中国合作伙伴
 
   
 
 
 
 
 

造血细胞在乳腺癌治疗中的分化

时间:2019-04-17 18:51    浏览:
从某些耐药机制来看,细胞对Ara-C耐药的原因可能包括:Am-C转运载体活性和胞质脱氧胞苷激酶活性降低,胞嘧啶脱氨酶介导的Ara-C分解代谢增加,胞嘧啶脱氨酶介导的Ara-C分解代谢增加。核苷酸还原酶和NDP激酶催化dCTP的生成增加。出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,dCMP脱氨酶活性的下降可能导致dCTP和am-CTP掺入DNA之间的竞争加剧。
 
此外,一些研究发现,酶活性的增加将使AM-CMP从DNA链的末端移除,这也是原因之一。出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,5-氮胞苷(5-AC)的合成主要是从真菌培养物中分离出来的天然产物;这种胞嘧啶类似物的临床应用主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。
 
出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,在低剂量下,它可以诱导大多数患者的造血细胞部分或完全分化;临床缓解也偶尔出现在实体肿瘤患者身上。5-AC的主要毒性是白细胞减少和相对轻微的血小板减少;乳腺癌治疗转诊服务携康国际海外医疗服务机构了解到,其相关毒性也有报道,特别是在以前功能失调的病例中。
 
对于一些开环产品,N-甲酰基-氨基呋喃苯胺脲可以再生原化合物,但也很容易降解。这种易降解的趋势不仅在激活机制中起着重要作用,而且给临床应用带来了困难。出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,尽管5-AC脱氨酶与胞苷脱氨酶结合形成5-氮尿苷(5-AU),但它是一种低毒化合物.其脱氨效率低于胞苷。
 
此外,与其他核苷一样,5-AC进入哺乳动物细胞的机制也是通过促进核苷转运机制来实现的。出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,其激活的第一步是将尿苷胞苷激酶转化为5-氮胞苷单磷酸(5-ACMP),再将其磷酸化为二磷酸和三磷酸5-AC。然后RNA,分别由CMP-UMP-dCMP激酶和核苷二磷酸激酶结合到RNA中,但DNA掺入途径尚不清楚。
 
出国看病携康国际海外医疗服务机构了解到,5-ACDP很容易被核苷二磷酸激酶-核苷二磷酸激酶还原为二磷酸脱氧核苷酸。磷酸化为5-硝基脱氧胞苷三磷酸(5-AdCTP),并通过DNA聚合酶a和乳腺癌治疗转诊服务P.Enomeicam有效地结合到人DNA中,了解到在DNA末端加入Ara-CMP,5-AdCMP对DNA链延伸的影响较小。
 
 
 
联系方式



电话:400-067-0509
周一到周五早9:00到晚9:00
地址:北京市朝阳区新源南路6号
京城大厦3602室

德国RPTC
电话:+49 (0) 89 660 680
周一到周五早8:00到晚6:00(CET)

 
服务
RPTC在德国地接工作均由携康长荣提供
RPTC提供中国的患者所有与质子治疗相关的医疗服务,如果您需要其他服务:如申办旅游的协助,当地的地陪服务,行前的咨询或其他服务,请与我们于中国的合作伙伴联络.
 
 
 

友情链接:Shawkea T-1 美国英医院生殖中心 第三代试管婴儿 英医院生殖中心
版权所有:德国慕尼黑质子治疗中心
网络推广宣传部:深圳市宝安区松岗街道东方社区立业路6-1号202
医疗咨询事业部:北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼7层
 联系电话:400-811-5152