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日本就医 研究人员利用基因测序发现癌症综合症

时间:2020-02-29 19:48    浏览:
癌细胞是一种突变细胞,是癌症的来源。与正常细胞不同,癌细胞具有无限增殖、转化和易转移三个特点,它们可以增殖和破坏正常细胞。除了不受控制的分裂(多极分裂),癌细胞还会局部侵入周围正常组织,甚至通过体内循环系统或淋巴系统转移到身体的其他部位。
  据日本就医服务机构携康国际了解到,桑格实验室最近的一项科学研究发现,结肠的生理和心理健康发生了基因变化。这个精英团队开发并设计了一项技术,可以对许多结肠体细胞的基因组进行测序,以便他们能够以前所未有的方式科学地研究基因变异。科学研究人员发现了多种突变模式,包括癌症综合征的遗传转化,以及个体之间和个体内部的巨大差异。
  癌症是一种由特定基因的基因突变引起的基因疾病,这种突变可以使细胞比邻近的细胞更具优势。当一些遗传基因产生足够的突变后,体细胞会发生病变,无法控制地分裂,产生恶性肿瘤。
  在过去的40年里,专家们发现了导致癌症综合症的突变,并在恶性肿瘤机构中发现了这种突变。然而,由于技能的局限性,以往在身心健康机构无法识别,这对了解癌症综合征的发展趋势至关重要。
  在这项新的研究中,研究人员开发了确定和表征健康结肠细胞基因组序列的方法,从而发现结肠癌发展的开始阶段。这些细胞形态正常,但有明显的遗传变化模式,包括重要的癌症基因。
  这篇文章的前作者亨利·李·六世说:“我们的细胞中有一种从未发现过的基因突变的全貌。”。已经发现,被认为会导致癌症综合征的突变,如果在癌细胞中发现的话,实际上存在于乙状结肠中,在光镜下,乙状结肠看起来完全正常。我们已经证明,这些突变细胞中有很多,但大多数不会继续致癌。
  为了识别突变,研究小组使用激光捕获显微镜从组成结肠组织的样本中分离出单个的“隐窝”。地穴中的每个细胞都有相同的基因突变。他们研究了42位年龄在11至78岁之间的2,035个crypts.
  桑格研究所开发了一种新的工作流程,对激光捕获的隐窝基因组进行测序。然后,这个团队实现了全自动化,实现了数千个基因组的快速测序。
  研究人员彼得·埃利斯博士说:“总的目标是找到一种方法,对从光学显微镜载玻片上获得的几十个细胞的基因组进行测序。这是人们以前从未做过的事。该方法已用于解决两台激光采集的40000份样品,也可应用于其它只有少量DNA的新项目,如包虫病的测序。
  科学研究小组还分析了基因组突变的特征。他们在乙状结肠体细胞中发现了多种突变。有些以前被发现过,但现在有些以前从未被发现过。需要进一步的科学研究来找出原因。
  识别健康细胞中癌症驱动基因的突变特征,可以提供正常结肠组织DNA变化的基线图像。与炎症性肠病、结直肠癌等疾病的突变相比,人们可以理解细胞是如何分解的,为什么在身心健康,以及疾病的超进化和转化。
  检测正常细胞突变的能力意味着我们现在可以描述人体不同组织中存在的突变数量和类型。在这项研究中,研究人员在正常结肠细胞的基因组中发现了一种新的突变模式——“突变特征”,从而为这些突变的原因提供了线索。所以它可能有助于我们找到结肠癌的隐藏来源
 
 
 
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